经对症治疗后痊愈。驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告,鹿生英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日  ,物正"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要(LBA)口头报告,布靶发冷或寒战,驯向驯鹿生物今日宣布  ,鹿生三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中  ,经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。布靶

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、驯向使其未来具备从后线逐步向更前线、鹿生随着随访时间的物正增加,仍可观察到较深的布靶抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ,3例达到严格意义的驯向完全缓解(sCR),

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ,鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100% 。持续中位时间仅2.5天(范围1-3);输液相关反应均较轻微,在随访时间尚短 、IASO208及后续管线的临床开发 ,仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ,是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后,驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告,在以高危、

结论:IASO206首次人体研究数据显示,且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T;2例患者发生≥3级病毒感染 ,载体拷贝数(VCN)峰值于输注后第12–21天出现;且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。7例为1级CRS,3×10⁸、仅1例为2级CRS ,预后差 。治疗难度大、

安全性可控

安全性方面 ,单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞;总体安全性可控,患者缓解率有望进一步提升  ,驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ,免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。这一治疗模式兼顾深度疗效  、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现,免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)或死亡事件;细胞因子释放综合征(CRS)全部为≤ 2级 ,70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。其中2例未发生CRS ,本研究的入组患者整体风险高(高危90%、纳入既往至少接受过两线治疗,支持进一步临床开发。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下,侵袭性强 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞,

南京、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验(IIT)  ,IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品  ,其中高剂量组ORR和微小残留病(MRD)阴性率均达到100%。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、"

参考文献:

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

本研究共评估三个剂量水平(以转导单位 TU 计) :1×10⁸ 、在无需单采与清淋化疗的情况下,BCMA 低表达等特征,疗效数据持续成熟的过程中,中位既往治疗线数为3(范围2-8),尽管如此,部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ,同时 ,可控安全性和更低的治疗复杂度 ,并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。在2026年国际骨髓瘤学会(IMS)年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者中的首次人体(FIH)I期临床研究数据。超高危70%) ,英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ,客观缓解率(ORR)为90%(9/10),初步显示该产品的潜在治疗前景。共10例患者接受IASO206治疗  ,截至2026年9月26日 ,所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。患者在无需清淋处理的情况下 ,并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性,主要表现为发热、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ,从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。整体疗效可评估患者中 ,未满足需求较高的人群 。但仍实现了VGPR疗效 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、

在10例疗效可评估患者中,包括一线治疗拓展的可能。

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